- 王梦奇;郭桂英;曾纪锋;林衍荣;张阿莉;冯伟;王雪倩;杨诺;范丽霞;李雪松;郑继平;
为探究海南省某绵羊种羊养殖场内绵羊突发高热、咳嗽、食欲不佳和死亡的病因。本研究采集了死亡绵羊的肺脏、肝脏等脏器进行了细菌的分离鉴定、形态学观察、生化试验、16S rRNA鉴定分析、菌株荚膜血清型鉴定、多位点序列分型、抗生素敏感性试验、毒力基因的检测、小鼠致病性试验等试验。结果显示，从病死绵羊的肺脏中分离到3株A型多杀性巴氏杆菌；所有菌株均属于ST432基因型，与1株匈牙利多杀性巴氏杆菌分离株同源性最高；所有菌株均对林可霉素耐药，均对头孢噻肟、呋喃妥因、多黏菌素B等敏感；分离株携带至少8个毒力基因；攻毒组小鼠在36 h内全部死亡，且死亡小鼠肺脏病理变化明显。本研究表明，导致该绵羊养殖场绵羊死亡的病原菌为A型多杀性巴氏杆菌，并且具有较强的致病性。本研究为海南省绵羊巴氏杆菌病的防治提供科学参考。
2025年06期 v.33;No.168 1-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 1734K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：726 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 贺笋;季春辉;张慧敏;唐慧芬;肖升东;杜久斌;
为构建稳定表达猪流行性腹泻病毒(PEDV)S蛋白的CHO细胞系，为PEDV的诊断及亚单位疫苗的构建提供材料，本研究对PEDV S基因进行了遗传进化分析后将其插入UCOE-mu-p真核表达载体并通过脂质体转染法将其整合到CHO细胞基因组中，利用两轮嘌呤霉素加压筛选出稳定表达的PEDV S蛋白单克隆细胞系。同时利用SDS-PAGE、Western blot、HPLC和病毒中和实验对表达产物进行检测和鉴定。结果显示，筛选出的高表达细胞系在1～15代均表达稳定，且在此期间的表达量保持在0.61 g/L，SDS-PAGE、Western blot和HPLC结果均与预期相符，病毒中和实验结果显示免疫1月龄仔猪后中和抗体水平达到1∶60，为PEDV的诊断及亚单位疫苗的构建奠定基础。
2025年06期 v.33;No.168 10-17页 [查看摘要][在线阅读][下载 1660K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：841 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 党悦旖;田澍瑶;潘娟娟;张磊;吴桂灵;贾陈阳;罗生金;佟盼盼;谢金鑫;
为调查人乳头瘤病毒23型(HPV-23)的宿主感染情况，根据GenBank中HPV-23相对保守的E2基因序列，设计1对特异性引物和1条TaqMan探针，通过优化反应条件，建立了用于检测HPV-23的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法。结果显示，该方法特异性好，除HPV-23检测出现特异性曲线外，其他病毒均未出现特异性曲线；灵敏度高，最低检测限为10拷贝/μL，敏感性高于常规PCR 1000倍；重复性高，批内和批间试验的变异系数均小于2%。对临床样品进行检测，该荧光定量PCR方法检测阳性率显著高于常规PCR(P<0.05)。本研究首次建立了HPV-23 TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法，具有特异性好、敏感性高、重复性高的优点，可用于HPV-23的分子流行病学调查。
2025年06期 v.33;No.168 18-23页 [查看摘要][在线阅读][下载 1647K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：415 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 张紫薇;马佳镁;黄春媛;于娜;郑佳馨;张艳;刘光亮;曹宗喜;
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是危害全球养猪业最重要的疾病之一，给世界范围内的养猪业带来了重大的经济损失。临床上快速、准确地检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是PRRS防控的关键因素。本研究建立了一种基于逆转录重组酶介导扩增结合侧流层析试纸条技术(RT-RAA-LF)的检测PRRSV的方法。该方法通过针对PRRSV ORF7基因序列设计特异性引物和探针。RT-RAA-LF检测可在39 ℃下用引物和探针扩增10 min，通过侧流层析试纸条在3 min内用肉眼观察结果。该方法具有较高的灵敏度，最低检测限为10~1 copies/??L，具有较强的特异性，与其他猪病原体无交叉反应，可操作性强。使用RT-RAA-LF和常规PCR检测157份样品，RT-RAA-LF与常规PCR方法的一致性为χ~2<3.84，符合率97.8%。上述结果表明，该研究成功建立了一种RT-RAA-LF检测方法，为PRRSV的快速和直观检测提供了新的方法。
2025年06期 v.33;No.168 24-29页 [查看摘要][在线阅读][下载 1568K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：347 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 徐彦召;宋会帅;申月华;钟秋月;董亚楠;张伟涛;胡建和;王青;
为探究河南地区猫细小病毒(FPV)的流行情况并对其流行毒株的遗传变异和演化规律进行分析，评估其灭活疫苗的免疫效果，本研究对采集的23 份疑似由FPV引起的猫白细胞减少症的临床样品进行了PCR鉴定，并对其VP2基因进行同源性和遗传进化分析，同时获得对应样品的全基因序列。将鉴定为阳性的对应样品无菌接种于猫肾(CRFK)细胞并盲传3代进行病毒的分离和鉴定。利用分离到的病毒进行动物回归试验，并制备灭活疫苗免疫试验猫进行安全性和免疫原性评价。结果表明，从23份病料中检测到3份FPV阳性样品，接种了阳性样品的CRFK细胞出现明显的细胞病变，TCID_(50)值为10~(-6.26)/0.1 mL，透射电镜下观察到约20 nm的病毒粒子。分离株基因全长4442 bp，与下载的其他株病毒基因序列同源性为98.3%～99.8%，氨基酸序列比较保守，分离株病毒与中国哈尔滨分离的毒株FPV-XJ1亲缘关系比较接近。鉴定该毒株为强毒株，试验猫出现明显的临床症状，病理剖检病变明显，将病毒灭活制备疫苗后未导致免疫猫出现不良反应，免疫血清经1∶200稀释后能够中和分离株病毒对CRFK细胞的感染，细胞形态完整。本研究成功分离了1株猫细小病毒强毒株并制备了相应的灭活疫苗，丰富了国内FPV的流行病学资料和流行毒株信息，可用于评价疫苗的免疫效果，所制备的病毒灭活制品可有效预防猫泛白细胞减少症。
2025年06期 v.33;No.168 30-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 2258K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：714 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 余紫葳;蒋艳妹;宋金祥;刘永相;范春艳;
为了建立一种可以快速准确的鉴定猫疱疹病毒(FHV-1)的检测方法，本研究通过设计特异性引物，制备质粒标准品，构建标准曲线，开发出一种实时荧光定量PCR检测方法，并应用于临床病料的检测。结果显示，本方法仅能有效扩增FHV-1，与猫杯状病毒(FCV)、猫细小病毒(FPV)均无交叉反应；对重组质粒标准品的最低检测限为9.69 拷贝/μL；组内与组间的重复试验变异系数均小于2%；该方法对98份临床病料的阳性检出率为73.47%，普通PCR检出率为60.20%，经过测序鉴定得出荧光定量PCR方法准确率为100%。由此表明，本研究中建立的检测方法有较强的实用性，可广泛应用于FHV-1的快速检测，对临床上猫病的检测、防控和猫疫苗开发等具有重要意义。
2025年06期 v.33;No.168 42-49页 [查看摘要][在线阅读][下载 1690K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：545 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 姚亚文;王青杰;朱顺海;赵其平;董辉;黄兵;韩红玉;
为了探索球虫产生耐药性的分子机制，实验室前期构建了柔嫩艾美耳球虫药物敏感株(DS)、由DS诱导的盐霉素耐药株(SMR)和马杜拉霉素耐药株(MRR)的基因差异表达谱，发现SMR和MRR中表面抗原(SAG family member，EtSAG，基因号：ETH＿00034990)相对于DS存在显著的表达差异。本研究对EtSAG基因的开放阅读框进行了克隆、表达和蛋白特性分析。IFA分析表明，EtSAG蛋白主要在子孢子和第二代裂殖子的表面分布。qPCR检测发现，EtSAG基因在DS孢子化卵囊中的mRNA转录水平高于其他三个阶段(未孢子化卵囊、子孢子和第二代裂殖子)；与DS相比，EtSAG基因的mRNA转录水平在SMR中明显下调，而在MRR中则出现上调。上述这些发现为后续探索柔嫩艾美耳球虫对离子载体类药物的耐药机制和开发快速检测田间鸡球虫耐药性的方法提供理论基础。
2025年06期 v.33;No.168 50-58页 [查看摘要][在线阅读][下载 1667K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：239 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 朱耀辉;曹东凌紫;朱敏;王萍萍;周华波;孙凡媛;黄崇强;陈建材;郭昕怡;覃一峰;欧阳康;韦祖樟;黄伟坚;陈樱;
本研究将患有呼吸道和消化道症状犬的眼口鼻拭子经处理后接种MDCK细胞，成功获得1株犬2型腺病毒(CAV-2)分离株GXLZA1。通过扩增部分基因、空斑表型和生长曲线等方法对分离毒株进行遗传进化及生物学特性分析。遗传进化分析结果显示，GXLZA1的E3、Hexon、Penton和Fiber基因与四川和湖北分离株同源性最高，为99.75%～100%，且位于同一CAV-2进化分支内；氨基酸位点分析显示GXLZA1与中国流行株差异较小，有少量独特的氨基酸突变，与国外流行株差异较大；血凝结果显示，GXLZA1仅凝集人“O”型红细胞，效价为2~(11)，不能凝集鸡、兔、小鼠、猪红细胞；空斑表型和生长曲线结果显示，GXLZA1能在MDCK上形成针尖样大小斑点，在感染后24 h的细胞沉淀和上清液中病毒含量达到高峰，为6.4 TCID_(50)/mL、4.9 TCID_(50)/mL。综上，本研究可为进一步了解CAV-2的生物学特性及未来国内CAV疫苗研发提供一定的理论参考。
2025年06期 v.33;No.168 59-68页 [查看摘要][在线阅读][下载 2012K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：342 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 欧阳泽龙;李锦琼;汪官曌;何庆华;
为了预测2023年全球猴痘未来短期发展趋势，本研究从世界卫生组织官网收集了2022年1月3日至2023年5月15日的全球猴痘病例数据，采用自回归移动平均(autoregressive integrated moving average，ARIMA)模型预测全球猴痘的新增病例发展趋势。最终建立了最优模型ARIMA(2,2,1)，其决定系数、归一化贝叶斯信息准则、均方根误差、平均绝对误差百分比和平均绝对误差分别为12.434、0.953、430.008、54.599和225.771。预测结果表明，2023年5月22日—7月24日全球猴痘周新增病例数呈现较平稳的趋势，但仍有小幅上升的可能。时间序列模型可以有效地应用于猴痘病例数的预测，为控制猴痘疫情提供有效指导。
2025年06期 v.33;No.168 69-76页 [查看摘要][在线阅读][下载 1652K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：959 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 黄永熙;闫普普;刘佳丽;刘满;刘恋;朱君;肖君豪;郭利伟;刘国平;杨小林;
为了探究鸡白痢沙门氏菌感染后机体的生物功能变化及信号通路转导途径，明确其感染后的基因变化特征。研究通过GEO数据库下载鸡白痢沙门氏菌感染相关基因数据集，基于R语言进行生物信息学分析，筛选出数据芯片中的差异基因并对基因芯片共有基因进行GO和KEEG富集分析。利用String数据库进行蛋白互作分析，基于Cytoscape软件构建蛋白互作网络，并通过Cyto Hubba进行核心基因筛选，使核心基因在测序芯片中的表达趋势可视化。最后通过鸡白痢沙门氏菌攻毒雏鸡对临床数据预测结果进行试验验证。结果显示，两个基因芯片数据集分别提供4527个和806个差异基因，二者共有基因78个，GO与KEGG分析结果发现沙门氏菌感染后，分子功能的调控、离子通道激活等生物功能发生改变，负责产生IgA的肠道免疫网络等信号通路存在变化。筛选得到IL5、FN1和IL8等10个核心蛋白在临床数据中呈现同样的变化，动物试验验证得到上述核心靶点在不同肠道组织内呈现相同的表达趋势。研究结果表明，GEO数据库中转录组测序数据分析与临床沙门氏菌攻毒试验验证结果一致，可为鸡白痢沙门氏菌感染后生物标志物的确定提供理论依据和试验基础。
2025年06期 v.33;No.168 77-85页 [查看摘要][在线阅读][下载 1893K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：484 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 李蓉;丹增;富国文;班旦;格桑卓嘎;四朗玉珍;樊月圆;
为了构建一种适用于检测羊口疮病毒临床组织样品及常规病原的检测方法。根据羊口疮病毒B2L基因CDS区设计普通PCR引物、荧光PCR引物及探针，通过建立标准曲线、检测灵敏度、检测特异性以及重复性试验，以及对临床样品进行验证。结果表明ORFV能发生特异性扩增，对GTPV、PPRV、BVDV、BTV、FMDV、鸡痘、金黄色葡萄球菌等无扩增反应，特异性较好，重复性结果显示CV值小于2%，最低扩增浓度为3.92×10~1 copies/μL。对94份疑似感染羊口疮组织样品进行检测，结果显示阳性率为78.74%(62/94)。本研究所构建的ORFV TaqMan实时荧光定量PCR检测技术可以迅速准确检测出ORFV病毒，可以为羊口疮的防治和后续研究提供重要的基础数据支持。
2025年06期 v.33;No.168 86-91页 [查看摘要][在线阅读][下载 1597K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：425 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 王建;郭洁真;王子涵;孙彤;陈鸿军;孙竹筠;陈丹清;
本研究成功构建了一种高特异性、高灵敏性的TaqMan探针实时荧光定量RT-PCR技术，用于检测猪内源性逆转录病毒(PERV)。基于GenBank中PERV的pol基因序列，本研究设计并筛选了特异性引物和探针，绘制标准曲线，同时对该方法的灵敏度、特异性、重复性及临床检测适用性等关键指标进行了评估。结果显示：质粒标准品Ct值与浓度间呈现优良的线性相关性(R~2=0.9995)；基于重组质粒pCDNA3.1-pol体外转录RNA的灵敏度试验显示，灵敏度达10 copies，比普通RT-PCR方法提高了两个数量级，表明该方法具有良好的灵敏度；同时，该方法与PRRSV、CSFV及PEDV等病原体核酸均未出现非特异性扩增，证明其具有良好的特异性；变异系数(CV)小于3%，表明该方法具有良好的重复性。本研究建立了一种针对PERV的灵敏性强、特异性高的检测方法，能对器官移植前供体的PERV诊断提供参考价值。
2025年06期 v.33;No.168 92-98页 [查看摘要][在线阅读][下载 1716K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：549 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 唐银保;李丽薇;周艳君;郭子强;刘佳晨;王树茂;王安冉;李佳乐;杨倩;李兆龙;高飞;
猪细小病毒(PPV)是引起母猪生殖障碍的主要病原体之一。本研究针对PPV VP2基因的保守序列设计一种新型的TaqMan探针，创建一种检测PPV的快速而准确的实时荧光定量PCR方法。结果显示，所建立方法的Ct值与标准品质粒在1×10~(10)～1×10~2 copies/μL范围内具有良好的线性关系，其回归方程为y=-3.4162x+39.28，相关系数R~2=0.99，斜率为-3.4162，检测拷贝数下限为1×10~1 copies/μL，组内与组间变异系数均小于0.9864%。该方法灵敏度高，重复性良好，并且该方法在实际临床样品检测中可行，可用于猪细小病毒病的诊断。
2025年06期 v.33;No.168 99-106页 [查看摘要][在线阅读][下载 1649K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：497 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 武子华;牛世奇;马天馨;王晨阳;潘晟辉;苑纯秀;滕巧泱;李泽君;刘芹防;
为建立禽呼肠孤病毒(ARV)变异株σC蛋白的抗体间接ELISA检测方法，本研究通过RT-PCR扩增了ARV变异株G4的σC蛋白基因，将其构建至原核表达pET28a(+)载体，经IPTG诱导表达和SDS-PAGE、Western blot验证。结果显示，大肠杆菌BL21能够可溶性表达G4-σC蛋白，将纯化后的σC蛋白作为包被抗原建立了变异ARV血清抗体的间接ELISA检测方法。结果表明，蛋白包被浓度7.81 ng/mL，最佳包被条件为37 ℃孵育2 h后4 ℃过夜；血清1600倍稀释后最佳反应时间1.5 h；酶标二抗最佳稀释度1∶2000，最佳反应时间1 h；阴阳性临界值为0.487；批内变异系数1.52%～6.75%，批间变异系数8.13%～9.50%，说明包被的ELISA板稳定且可重复；血清稀释6400倍检测结果为阳性，敏感性良好，与试剂盒阳性符合率达91.07%，说明该方法具有良好的特异性和实用性。本研究建立的ARV变异株ELISA检测方法为变异ARV的疾病诊断及疫苗研发提供了工具与支持。
2025年06期 v.33;No.168 107-115页 [查看摘要][在线阅读][下载 1560K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：482 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 储林宏;史文倩;龚静芝;白邵缘;周国庆;黄思扬;
弓形虫是一种顶复门胞内寄生虫，可感染包括人类在内的大多数温血动物。猫作为弓形虫的终末宿主在传播弓形虫病的过程中起了关键性作用。为此，猫的弓形虫病检测显得至关重要。本试验选取弓形虫MIC17A(TgMIC17A)，构建pET-28a-MIC17A重组质粒，对重组蛋白MIC17A进行诱导表达并通过镍柱纯化，Western blot分析其免疫反应性，将其与实验室前期筛选的ALD混合作为诊断抗原，建立以MIC17A和ALD两种抗原为抗原的猫弓形虫病间接ELISA方法(MIC17A+ALD iELISA)。通过棋盘法确定抗原最佳包被浓度和血清稀释度，并对反应条件进行优化。该方法敏感性和特异性分别可达75%和100%，重复性良好。利用该方法与MAT同时检测100份猫田间血清样本，最终检测结果与微量凝集试验符合率高达97%。本研究成功建立了一种同时具备高敏感性和高特异性的猫弓形虫病间接ELISA方法，为猫弓形虫病的检测提供了技术支撑。
2025年06期 v.33;No.168 116-124页 [查看摘要][在线阅读][下载 1595K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：525 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 孟菲菲;张颖;廖佳怡;徐诗雨;胡佳红;梁文静;冯紫盈;张志榜;张晓燕;杨涛涛;李凯;郭敏红;李鹏成;
旨在制备猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白单克隆抗体(mAb)及解析其抗原表位。本研究以原核表达的重组蛋白His-GFP-N为抗原免疫BALB/c鼠，利用间接ELISA筛选获得1株分泌N蛋白抗体的杂交瘤细胞(1F8)。mAb 1F8的亚类为IgG1，轻链是κ链，腹水ELISA效价为1∶10~9。IFA显示mAb 1F8能特异性识别PRRSV，Western blot试验表明该mAb能与Ⅰ型和Ⅱ型PRRSV N蛋白发生反应。通过对逐步截短表达的N蛋白进行Western blot鉴定，最终确定mAb 1F8识别的核心抗原表位为~(52)KPH~(54)，是一个超短且高度保守抗原表位。本研究为后续研究提供了必要的抗体试剂，也证明了B细胞抗原表位可以短至3个氨基酸。
2025年06期 v.33;No.168 125-132页 [查看摘要][在线阅读][下载 1701K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：265 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 孟鑫;李松楠;王安铖;闫婉婉;李俊波;陈玲超;童武;孔宁;单同领;于海;童光志;邢明伟;郑浩;
为了制备非洲猪瘟病毒(ASFV)p30蛋白的特异性单克隆抗体，本研究将p30分别克隆至真核和原核表达载体中，构建了重组的pcDNA3.1-p30以及pColdⅠ-p30质粒。将重组质粒pColdⅠ-p30转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中，经诱导和纯化获得p30蛋白。将其免疫小鼠，通过细胞融合、筛选、亚克隆获得1株阳性的杂交瘤细胞，命名为5E15。通过间接ELISA、Western blot以及间接免疫荧光鉴定其特异性。结果显示，单克隆抗体5E15识别真核和原核表达的p30重组蛋白。重组质粒pcDNA3.1-p30用于转染293T细胞，免疫荧光可观察到细胞膜上的特异性绿色荧光。本研究通过表达，纯化获得ASFV p30重组蛋白，并成功制备了1株抗p30的单克隆抗体，为p30蛋白功能研究和非洲猪瘟诊断研究提供了重要材料。
2025年06期 v.33;No.168 133-139页 [查看摘要][在线阅读][下载 1577K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：1248 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 杨梦尧;聂堃;毛灵山;袁永杰;罗祎莲;董乙萱;邓干臻;
为调查长江中上游地区犬猫感染蚤情况，本文从2022年12月—2023年7月，在四川省泸州市、重庆市万州区、湖北省宜昌市、湖北省荆州市、湖北省武汉市和湖北省黄石市进行犬猫蚤感染情况调查、感染蚤采集、形态学和分子生物学鉴定，旨在查明该地区犬猫感染蚤的种类和分布特点，并探讨其可能原因。本文共检视犬585只和猫223只，采集犬感染蚤974只，猫感染蚤742只，共计1716只。形态学和分子生物学鉴定结果表明，长江中上游部分地区猫栉首蚤指名亚种(C.felis)是犬猫的优势感染蚤，且是猫的唯一感染蚤，但犬还可感染犬栉首蚤(C.canis)、东洋栉首蚤(C.orientis)和人蚤(P.irritans)；犬猫感染蚤的雌雄比约为2.7∶1。
2025年06期 v.33;No.168 140-147页 [查看摘要][在线阅读][下载 1641K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：233 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] - 张艳芳;谢芝勋;范晴;谢志勤;张民秀;谢丽基;曾婷婷;罗思思;黄娇玲;李孟;王盛;吴嫒琼;钟传德;
为了解我国广西地区鸡细小病毒(ChPV)的流行现状和遗传进化情况，本研究采用套式PCR技术对2020—2023年广西地区采集的814份规模化鸡场样品进行ChPV检测，选取3株阳性样品进行全基因测序，将获得的3株全基因和VP1基因序列与27株参考序列进行比对并分析。结果显示，2020—2023年广西部分规模化鸡场ChPV的检出率为46.81%(381/814)。其中ChPV阳性率最高的为肉鸡53.73%(173/322)，其次是种鸡46.43%(156/336)和蛋鸡33.33%(52/156)。鸡舍环境样品的ChPV阳性率为38.46%(40/104)。3株ChPV全基因序列有1株属于基因A型，另2株属于基因C型，与参考序列的同源性为78.9%～99.9%。3株ChPV的VP1基因与参考株核苷酸和氨基酸相似性分别为72.5%～100%和77.9%～100%。本研究通过对广西地区部分规模化鸡场ChPV流行病学调查和序列分析，为广西地区有效防控该病提供了科学依据。
2025年06期 v.33;No.168 148-156页 [查看摘要][在线阅读][下载 1945K] [阅读次数：0 ] |[下载次数：204 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ]